1. 預期用途

本產(chǎn)品帶有 CE 標志，可在英國、歐盟成員國和 EEA 國家/地區(qū)用作體外診斷設(shè)備。在所有其他地區(qū)，該產(chǎn)品只能用于研究目的。

該試劑提供給專業(yè)用戶，通常是醫(yī)院實驗室、公共衛(wèi)生組織和適當?shù)难芯拷M織。 NIBSC 冠狀病毒（229E 型）工作對照旨在用作常規(guī)核酸擴增技術(shù) (NAT) 測定的運行對照。作為用于監(jiān)測檢測性能的持續(xù)質(zhì)量控制程序的一部分，應與未知樣品一起提取和擴增對照。使用重新冷凍或稀釋的產(chǎn)品或由非專業(yè)用戶使用可能會導致結(jié)果不一致/錯誤。

2. 注意

NIBSC 09/132 人類冠狀病毒229E的NAT標準品 不適用于人類或動物人類食物鏈。該制劑包含尚未滅活的傳染性冠狀病毒和胎牛血清。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據(jù)自己的使用和丟棄實驗室的安全程序。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以避免削減。

3. 單元

沒有分配給該控件的單元。因此，對照品應經(jīng)過驗證可用作運行對照品，并由最終用戶確定其特定 NAT 測定的預期結(jié)果。 NIBSC 使用我們的內(nèi)部檢測確定對照的 Ct 值約為 30。然而，不同的提取和擴增儀器以及不同的測定可能會產(chǎn)生不同的結(jié)果。因此，每個用戶都必須使用自己的儀器和測定來驗證此控制。由于批次之間的細微差異，建議用戶在使用新批次的對照時重新驗證他們的分析。該材料不得用于任何校準目的。

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國：英國。

每個小瓶編碼為 09/132-XXX，含有 1.0ml 對照品。對照由稀釋在包含 10mM Tris-HCl pH7.4 和 2% 胎牛血清的緩沖液中的 229E 型冠狀病毒的完整病毒制劑組成。

5. 存儲

NIBSC 09/132 人類冠狀病毒229E的NAT標準品  對照品應以冷凍狀態(tài)交付，然后儲存在 -70°C 或以下直至使用。如果材料以解凍狀態(tài)到達，則應將其丟棄并聯(lián)系 NIBSC 進行更換。材料應該解凍一次，不要重新冷凍。解凍后，每個小瓶應在 +2°C 和 +8°C 之間儲存，然后在五天內(nèi)使用。在這一點之后，材料應該被丟棄。鼓勵用戶通過審查其數(shù)據(jù)監(jiān)控來告知 NIBSC 準備工作的執(zhí)行情況。鼓勵任何有數(shù)據(jù)支持任何參考制劑特性惡化的用戶聯(lián)系 NIBSC。